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分析目的

孟德爾隨機化（Mendelian randomization，簡稱MR）是一種基于遺傳變異的因果推斷方法。近年來，隨著生物學界發現了大量與特定性狀緊密相關的遺傳變異，加上許多大樣本全基因組關聯研究（GWAS）公開發布了數十萬個暴露和疾病與遺傳變異關系的匯總數據，這些匯總數據使得研究者能估計大樣本數據中的遺傳關聯，從而促進了MR研究發展。    

                                                                                               
數據來源

從GWAS中獲取、從已經發表的MR文章中獲取、R program提取等方法；挑出來研究和暴露相關的基因SNPs。

分析方法

利用SNPs、beta值、se值、pval，eaf、效應等位基因（effect allele）和對照基因（other allele）。確定工具SNPs從相關SNPs再中篩選出符合MR假設的工具SNPs。進行MR分析，用反向方差加權（IVW）方法進行分析，敏感性分析。
分析內容
（1）MR分析的結果
（2）行敏感性分析結果

分析結果示例圖